四種昆蟲在取食PS和PE后,體重和體長的增長幅度都顯著低于麥麩對照組;取食PS的黃粉蟲和大麥蟲的存活率比取食PE的分別高25.33%和11.75%;4 ...
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四種昆蟲在取食PS和PE后,體重和體長的增長幅度都顯著低于麥麩對照組;取食PS的黃粉蟲和大麥蟲的存活率比取食PE的分別高25.33%和11.75%;4 ...
塑料污染是全球最關(guān)注的環(huán)境問題之一,目前利用昆蟲腸道微生物降解塑料是解決塑料污染的新舉措,昆蟲腸道微生物菌群在塑料降解過程中起重要作用,但對昆蟲取食塑 ...
在利用重組大腸桿菌進行高密度發(fā)酵的過程中,發(fā)酵液中會有代謝副產(chǎn)物乙酸的積累,乙酸的存在抑制工程菌的生長及外源基因的表達。乙酸對重組大腸桿菌的抑制作用已 ...
在一定范圍內(nèi),菌液的細胞濃度與吸光度值(OD值)成正比,試驗中采用OD600來衡量重組大腸桿菌的細胞密度。因此,通過測定OD值的變化來間接地表示乙酸鈉 ...
取活化后的大腸桿菌BL21(DE3)/pET15b-TreS按1%的接種量分別接種于9個100 mL加有Amp的LB培養(yǎng)基中,加入滅菌的乙酸鈉溶液,使 ...
?摘要:本文旨在研究發(fā)酵過程中產(chǎn)生的乙酸對重組大腸桿菌BL21(DE3)/pET15b-TreS的生長以及重組海藻糖合酶基因表達的影響,并對其作用機理 ...
在本試驗條件下3D4/21細胞培養(yǎng)液中ML的適宜添加濃度為10μmol/L;PEDV可以在3D4/21細胞中復(fù)制增殖,其中在病毒感染細胞的12 h時病 ...
由表6可知,與PEDV組相比,PEDV+ML組全時添加ML使PEDV-S、M、N基因的相對表達量顯著下調(diào)(P<0.05)。與control組相比,PE ...
病毒基因相對表達量的測定方法。用TRIzol法提取細胞上清液的總RNA,在保證樣品質(zhì)量合格的情況下,先反轉(zhuǎn)成cDNA,然后用熒光定量PCR儀檢測3D4 ...
?摘要:試驗旨在研究單月桂酸甘油酯(ML)對豬流行性腹瀉病毒(PEDV)感染3D4/21巨噬細胞基因表達的影響。通過ML對3D4/21細胞活力試驗和P ...