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當(dāng)MOI為1時(shí)，噬菌體-菌裂解液中的噬菌體滴度最高，為1.10×1010 PFU/mL(圖5A)，因此設(shè)定Yen-yong1的最佳MOI為1。以MOI ...

在噬菌體溶菌模塊中，ORF 45和46被注釋為編碼穿孔素(holin)，ORF 47被注釋為編碼內(nèi)溶素(endolysin)，ORF 48被注釋為編碼 ...

采用雙層瓊脂平板法進(jìn)行噬菌體純化，3代后獲得形態(tài)、大小均一的噬菌斑。挖取單個(gè)噬菌斑至5 mL新鮮培養(yǎng)的CICC 10869菌液中，37℃、150 r/ ...

本研究以小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌(Yersinia enterocolitica)CICC 10869(簡稱CICC 10869)為指示菌株，從浙江省寧波 ...

?經(jīng)?？吹秸撐睦锍霈F(xiàn)一大堆的儀器列表，比如：超凈工作臺(tái)；PCR儀、熒光定量PCR儀和凝膠成像系統(tǒng)；核酸電泳儀；紫外-可見分光光度計(jì)、100 kV透射電 ...

綜上，本試驗(yàn)結(jié)果明確豬源巴氏鏈球菌WUSP067能以纖維二糖為唯一碳源生長，CL2是纖維二糖利用相關(guān)基因簇，其中celAwp基因促進(jìn)該菌利用纖維二糖， ...

挑取巴氏鏈球菌WUSP067和缺失株ΔcelAwp單菌落于37 ℃、180 r·min-1 下培養(yǎng)至對(duì)數(shù)生長期，以1:100(體積比)轉(zhuǎn)接至10 mL ...

本研究以肺炎鏈球菌基因組中纖維二糖利用基因簇為參考，分析豬源巴氏鏈球菌WUSP067基因組中纖維二糖利用基因簇，通過熒光定量PCR、缺失株的構(gòu)建、不同 ...

培養(yǎng)后第7d，該菌株可降解甲胺磷65.2%（500 mg/L）和49.6%（1 000 mg/L），樂果45.4%（400 mg/L），毒死蜱蜱61. ...

從培養(yǎng)的第2d開始取樣，測定菌液OD660nm的值，連續(xù)4次。菌株HP-1在含有不同濃度農(nóng)藥的PSB液體培養(yǎng)基培養(yǎng)，可明顯觀察到低濃度農(nóng)藥的生長速度快 ...