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振蕩比濁法(Dλ法)，將1.3中制備好的增菌液按體積分?jǐn)?shù)1%接種于300 mL梭菌增菌液體培養(yǎng)基，振蕩混勻后均分至15支試管作為試驗(yàn)組，同時(shí)分裝15支 ...

本研究篩選并純化了表達(dá)RFP的UL2基因功能缺失的重組鴨腸炎病毒，并對(duì)其生物學(xué)進(jìn)行初步研究。研究表明該重組病毒的生長(zhǎng)特性與親本毒相似，并且可在CEF上 ...

將重組病毒及其親本毒分別接種于8瓶25 cm2(MOI=0.01)的CEF中，接種后每隔12 h取出一瓶接毒細(xì)胞，收集細(xì)胞培養(yǎng)液上清作為上清樣品，再加 ...

本研究將帶有RFP的UL2基因缺失轉(zhuǎn)移載體pT-UL2-RFP與DEV共轉(zhuǎn)染雞胚成纖維細(xì)胞(Chicken embryo fibroblast，CEF ...

本研究采用Annexin V聯(lián)合PI法和TUNEL 2種方法測(cè)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞的凋亡情況。2種方法分別檢測(cè)凋亡發(fā)生的不同時(shí)相，反映誘發(fā)凋亡的不同機(jī)制。采用A ...

本課題前期研究工作中，采用pcDNA3.1(+)/mBD2和具有明確穿膜功能的小鼠IgGΚ鏈的信號(hào)肽基因替代mBD2信號(hào)肽基因，形成IgGΚ鏈、成熟肽 ...

本研究通過序列分析和生物信息學(xué)方法測(cè)定了重組點(diǎn)突變r(jià)SA14和rJEV-EI176R病毒的E蛋白基因序列、二級(jí)結(jié)構(gòu)和176位點(diǎn)在突變前后的氫鍵連接變化 ...

2.2.1 rJEV-EI176R的生長(zhǎng)曲線及蝕斑測(cè)定倍比稀釋E蛋白真核表達(dá)質(zhì)粒，初始質(zhì)粒拷貝數(shù)為26 800，計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為Y=-3.33X+ ...

BV-2細(xì)胞接種T75細(xì)胞瓶，待細(xì)胞鋪滿單層后，將JEV rSA14和rJEV-EI176R病毒株以相同感染復(fù)數(shù)(MOI=0.01)分別接種細(xì)胞，設(shè)置 ...

?摘要乙型腦炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)是一種危害嚴(yán)重的人畜共患病毒,囊膜蛋白(envelope prot ...