摘要[目的]研究重金屬脅迫培養(yǎng)對2種細菌生長曲線的影響。[方法]以大腸桿菌和枯草芽孢桿菌2種典型細菌為試驗材料,采用傳統(tǒng)培養(yǎng)方法,選擇5種重金屬離子cu、Hg、pb2、cd2+、Cr6+在不同濃度下對其進行脅迫培養(yǎng),通過測定2種細菌的生長曲線,研究外源性重金屬對2種細菌生長的影響。[結(jié)果]H、cd“毒性較強,2種細菌的增殖在高濃度時受到抑制,G比G更為敏感;當重金屬濃度>50mg/L后,5種重金屬的對2種細菌的毒性順序為H>Cd2+>Cu2+>Cr一Pb2+。[結(jié)論]該研究結(jié)果為進一步研究重金屬對環(huán)境及生態(tài)系統(tǒng)的影響奠定基礎(chǔ)。

重金屬對環(huán)境及生態(tài)系統(tǒng)有長期的毒性而且容易在生物體內(nèi)積累形成一系列毒害效應(yīng),通常情況下,受重金屬脅迫后微生物會產(chǎn)生2個明顯效應(yīng):①不適應(yīng)生長的微生物數(shù)量會減少或絕滅;②適應(yīng)生長的微生物數(shù)量會增加或積累。一般情況下,重金屬不能被微生物降解并且對它們具有毒害作用,但微生物對重金屬又有一定的抗性和解毒作用,可以吸附和轉(zhuǎn)化重金屬。在重金屬的選擇作用下,微生物不斷增強自己的耐性、抗性、有高度的選擇性。從目前的研究來看,環(huán)境中重金屬的加入,對微生物種類、活性產(chǎn)生作用。,重金屬會影響細菌、真菌、放線菌等微生物的生長數(shù)量,在低濃度下,重金屬對微生物數(shù)量一般有刺激作用,而在高濃度下則有抑制作用。

筆者采用傳統(tǒng)的微生物培養(yǎng)法,在培養(yǎng)基中加入不同濃度的Cu2+、Hg2、Pb2+、Cd2+、Cr6 5種重金屬,對大腸桿菌、枯草芽孢桿菌進行脅迫培養(yǎng),培養(yǎng)過程中每隔2 h測定1次OD值,繪制2種細菌的生長曲線,結(jié)果發(fā)現(xiàn)Hg2、cd毒性較強,2種細菌的增殖在高濃度時受到抑制,G比G一更為敏感;當重金屬濃度>50mg/L后,5種重金屬對2種細菌的毒性順序為Hg2+>Cd2+>Cu2+>Cr6 =Pb2+。

1材料與方法

1.1供試菌種革蘭氏陰性(G)代表菌種大腸桿菌(Esch—erichiacoli),革蘭氏陽性(G)代表菌種枯草芽孢桿菌(cillussubtilis)。

1.2培養(yǎng)基

大腸桿菌和枯草芽孢桿菌均采用LB培養(yǎng)基,配制方法如參考文獻。

1.3方案設(shè)計

1.3.1擴大培養(yǎng)。將活化后的斜面菌種用5m1無菌水洗脫于裝有200mlLB液體培養(yǎng)基的錐形瓶中,置于搖床(180r/min)上恒溫(35℃)預培養(yǎng)24 h。

1.3.2脅迫培養(yǎng)

配制LB液體培養(yǎng)基,分別添加PbC1(A.R),CdC1(A.R),K2Cr207(A.R),HgI(A.R),CuSO4(A.R),使Pb2+、cd2+、c、Hg2、cu2+濃度梯度為5、10、15、20、30、40、50、8()和100mg/L(以純Pb2+、C、Crb、Cu2+和Hg2計),另以不含任何重金屬離子的LB液體培養(yǎng)基作對照,將預培養(yǎng)的菌液按10%的接種量分別接種于上述培養(yǎng)基中,置于搖床(180r/inin)上恒溫(35℃)搖瓶培養(yǎng)。

1.3.3生長曲線測定。

培養(yǎng)過程中每隔2h用紫外光柵分光光度計,于6O0Bin波長測其光密度,繪制不同微生物在不同濃度重金屬脅迫后的生長曲線。

2結(jié)果與分析

2.1 Hg2脅迫對大腸桿菌、枯草芽孢桿菌生長曲線的影響

由圖1可知,Hg2濃度為5~30mg/L時在短時間內(nèi)對大腸桿菌生長影響不大,大腸桿菌呈現(xiàn)逐漸增加的趨勢,當培養(yǎng)時間為26h時大腸桿菌的數(shù)量趨向穩(wěn)定;Hg2濃度為20—30mg/L時對大腸桿菌生長具有一定的促進作用,大腸桿菌數(shù)量在一定時間內(nèi)比沒有添加Hg2+時的數(shù)量要多;Hgz濃度為40mg/L時大腸桿菌的數(shù)量開始減少,表現(xiàn)H定的抑制作用;Hg2濃度為50~100 mg/L時大腸桿菌的數(shù)量沒有明顯變化,說明高濃度的Hg2+完全抑制大腸桿菌的生長。由圖2可知,Hg濃度為20mg/L時對枯草芽孢桿菌的生長具有促進作用,當Hg2濃度為50mg/L時,開始表現(xiàn)而出對枯草芽孢桿菌的生長抑制作用,Hg濃度為8O~100mg/L時完全抑制枯草芽孢桿菌的生長,與相關(guān)理論及試驗結(jié)論相同,高濃度的Hg對2種細菌的生長產(chǎn)生抑制作用,通過對2種細菌OD值對比發(fā)現(xiàn),G比G一對H更敏感,主要原因可能是2種細菌的結(jié)構(gòu)不同和對不良環(huán)境的適應(yīng)差異造成的。


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