2結(jié)果與分析


2.1細菌分離

20份腦組織分別接種TSA平板,通過挑選可疑菌落,對其純化,總共分出10株疑似菌株。在平板上可見灰白色、半透明、表面光滑、圓形、邊緣整齊的小菌落。


2.2細菌鑒定分離

的10株細菌,用豬鏈球菌屬引物gdh進行PCR鑒定,其中3株能擴增出約695 bp大小的條帶,分別回收PCR產(chǎn)物進行測序,在NCBI上進行BLAST比對,顯示與豬鏈球菌對應(yīng)的序列同源性在95%以上,說明分離菌株為豬鏈球菌(圖1)。


2.3 2型豬鏈球菌PCR鑒定

3株豬鏈球菌經(jīng)過cas2J引物PCR鑒定,1株能擴增出長度約為387 bp大小的條帶,回收PCR產(chǎn)物進行測序,發(fā)現(xiàn)所測序列片段大小和預(yù)期片段大小相同,同時把測出的序列結(jié)果在NCBI上進行BLAST比對,顯示與對應(yīng)血清型的序列同源性在95%以上,說明所擴增的基因即為目的基因(圖2)。

M:DL2000 DNA Marker;1-10:疑似菌株;11:陰性對照M:DL2000 DNA Marker;1-10:suspicious strain;11:Negative control圖1豬鏈球菌PCR鑒定結(jié)果

M:DL2000 DNA Marker;1-3:豬鏈球菌;4:陰性對照M:DL2000 DNA Marker;1-3:Streptococcus suis;4:Negative control圖2 2型豬鏈球菌PCR鑒定結(jié)果


2.4毒力因子鑒定

分離的1株2型豬鏈球菌通過PCR檢測了mrp、epf、sly、orf2、gapdh、fbps和89k 7種毒力因子,結(jié)果7種毒力因子在分離菌株中都能檢測到(圖3)。對上述菌株毒力基因測序分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)所測序列片段大小和預(yù)期片段大小相同,同時把測出的序列結(jié)果在NCBI上進行BLAST比對,顯示與對應(yīng)的毒力因子序列同源性在95%以上,說明所擴增的基因即為目的基因,分離菌株基因中幾種主要毒力因子都有分布。


2.5形態(tài)學(xué)特性分離

的2型豬鏈球菌經(jīng)過革蘭氏染色后在顯微鏡下觀察,細菌為革蘭氏陰性細小桿菌,具有多種不同形態(tài),可見單個的球桿菌、桿菌或絲狀的菌體(圖4)。


2.6生長曲線繪制

在液體TSB培養(yǎng)基中培養(yǎng)分離菌株,分離菌6 h左右開始進入對數(shù)生長期,培養(yǎng)8~10 h活菌數(shù)達到最高峰,但從10 h開始活菌數(shù)一直呈現(xiàn)下降趨勢。分離菌株在TSB液體培養(yǎng)基繁殖速度快,活菌數(shù)高(圖5)。


2.7小鼠攻毒試驗昆明小鼠腹腔注射不同濃度的菌液后,試驗小鼠最早于攻毒后第1天開始出現(xiàn)死亡現(xiàn)象,死亡高峰出現(xiàn)在攻毒后2~5 d,7 d后停止死亡。按Reed-Muench法計算,分離2型豬鏈球菌的LD50見表2。將濃縮菌液稀釋到4.8×107CFU/mL,攻毒0.2 mL,能使半數(shù)小鼠發(fā)生死亡,表明分離菌株毒力較強。

圖4革蘭氏染色結(jié)果(100×)

圖5 2型豬鏈球菌生長曲線

表2半數(shù)致死量(LD50)試驗結(jié)果


2.8剖檢觀察剖檢攻毒死亡小鼠,可見攻毒小鼠腹腔內(nèi)滲出液增多,腦和各臟器出血;試驗結(jié)束后剖檢空白對照組小鼠,可見健康對照組小鼠腹腔及各器官正常。分離的2型豬鏈球菌能引起小鼠的急性敗血癥及腦膜炎,導(dǎo)致小鼠死亡,成功在小鼠上建立攻毒模型。


2.9臟器細菌分離

剖檢死亡小鼠,取各臟器在無菌操作臺內(nèi)進行細菌分離,結(jié)果顯示攻毒后死亡小鼠各臟器均能分離出細菌。對各臟器分離的細菌進行PCR鑒定并測序,結(jié)果表明各臟器分離菌株均為攻毒2型豬鏈球菌(圖6)。

圖6攻毒小鼠各臟器細菌分離鑒定


3討論與小結(jié)


豬鏈球菌是一種重要的人畜共患病病原,其致病性差異很大,只有高致病力菌株才能引起豬腦膜炎、關(guān)節(jié)炎、心內(nèi)膜炎、敗血癥、肺炎和突然死亡等癥狀,低致病力和無致病力的菌株常見于豬的呼吸道。在致病性血清型中2型的致病力最強,發(fā)病率最高,流行范圍最廣,其致病性和它的毒力因子相關(guān)?,F(xiàn)有疫苗菌株分離年代都比較久遠,保護效果有一定的降低。本研究采集最近幾年疑似豬鏈球菌感染病例腦樣品,經(jīng)過平板分離和PCR鑒定成功獲得一株2型豬鏈球菌,PCR檢測顯示分離菌株基因中幾種主要毒力因子都有分布,在TSB液體培養(yǎng)基繁殖速度快,活菌數(shù)高,能引起小鼠的急性敗血癥及腦膜炎導(dǎo)致小鼠死亡,證明分離株毒力強,是潛在的疫苗菌株。


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