【摘要】:隨著工業(yè)化的進(jìn)展,城市生活垃圾已經(jīng)不僅只包含有機(jī)化合物,越來越多的人工合成的化合物也被排放到環(huán)境中,有些化合物含有劇毒,有致癌的作用,而且很難自然降解。這些有害的物質(zhì)隨著垃圾滲透液,對周圍地下水和土壤造成了嚴(yán)重的污染。治理環(huán)境污染已經(jīng)成為世界各國努力攻克的難題??茖W(xué)家們治理環(huán)境采用的是化學(xué)、物理方法結(jié)合生物方法來處理污染物。近年來,科學(xué)家們針對不同的污染物采用不同的治理方法,其中微生物方法治理環(huán)境具有明顯的優(yōu)勢。但是由于人們?nèi)粘I钪谢旧喜粚M(jìn)行分類,導(dǎo)致了生活垃圾滲透液中金屬離子含量很高,一些降解垃圾的菌株抗性差,處理垃圾效果不明顯。因此亟待開發(fā)出一種高表達(dá)的、抗性強(qiáng)的,且能夠降解垃圾滲透液污染物的優(yōu)良菌株。


已經(jīng)有研究報道短小芽孢桿菌對降解垃圾有很好的效果,且短小芽孢桿菌由于繁殖速度快,能產(chǎn)生穩(wěn)定的芽孢,抗逆能力強(qiáng),成為了越來越受矚目的生防材料之一。短小芽孢桿菌的生長受外部環(huán)境的影響,環(huán)境不適宜生長的情況下,就會由營養(yǎng)細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)檠挎?,處于休眠狀態(tài),不能高效快速生長。碳源、氮源和無機(jī)鹽都會影響菌體的生長。因此需要篩選出滿足其生長的最佳碳源、氮源、無機(jī)鹽及最優(yōu)生長條件。


本研究針對短小芽孢桿菌的16S rRNA基因堿基序列和gyrA、rpoA基因序列設(shè)計了6對特異性引物,通過對填埋場垃圾滲透液中分離得到的菌株,進(jìn)行生理實(shí)驗和特異性PCR擴(kuò)增反應(yīng)來分離篩選鑒定得到短小芽孢桿菌。通過單因素實(shí)驗確定了短小芽孢桿菌所需的最適培養(yǎng)基組分,通過正交實(shí)驗確定出最適培養(yǎng)基組分的最佳配比。在最適培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上,進(jìn)行發(fā)酵培養(yǎng),優(yōu)化最佳發(fā)酵條件。得到短小芽孢桿菌生長所需的最優(yōu)培養(yǎng)基及最佳發(fā)酵條件。從垃圾滲透液中分離得到的菌株細(xì)胞呈現(xiàn)桿狀,革蘭氏陽性,通過對菌株進(jìn)行特異性PCR擴(kuò)增反應(yīng),分析電泳結(jié)果圖,確定菌株為短小芽孢桿菌。


該方法可以方便、快捷地分析檢測出短小芽孢桿菌,避免了進(jìn)行16S rRNA基因序列的測序以及數(shù)據(jù)庫比對分析的步驟。通過單因素實(shí)驗確定了短小芽孢桿菌最佳培養(yǎng)基的成分為:玉米淀粉,酵母提取物,MgSO4·7H2O。利用正交實(shí)驗設(shè)計優(yōu)化了短小芽孢桿菌的培養(yǎng)基,得到最適培養(yǎng)基為:玉米淀粉0.1%,酵母提取物1.0%,MgSO4·7H2O0.49%,小牛浸膏0.3%,NaCl0.5%。并通過單因素實(shí)驗法確定了最佳培養(yǎng)條件,溫度37℃,初始pH7.2,接種量為5%。采用最優(yōu)培養(yǎng)基和基礎(chǔ)培養(yǎng)基分別在搖瓶發(fā)酵培養(yǎng)條件下培養(yǎng)10h。測得OD320值由1.44增長為6.93。生長量提高了將近4.8倍。通過篩選得到的短小芽孢桿菌需要制成制劑大量投入使用。


芽孢比營養(yǎng)細(xì)胞易保存,復(fù)活率高,是影響短小芽孢桿菌制劑效果的關(guān)鍵因素是芽孢的含量,因此要研究得到形成芽孢的條件。有報道培養(yǎng)基中含有錳離子對短小芽孢桿菌形成芽孢是有利的,一定濃度的錳離子可以促進(jìn)菌體和芽孢的生長。所以本實(shí)驗對不同濃度錳離子對短小芽胞桿菌的芽胞產(chǎn)率的影響進(jìn)行了研究,以期在活菌含量高的同時獲得較高的芽胞產(chǎn)量,為短小芽孢桿菌制劑的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)提供基礎(chǔ)。經(jīng)研究得到在最優(yōu)培養(yǎng)基中加入0.007%的Mn2+能夠提高活菌數(shù)和芽孢數(shù),此時芽孢率最大。

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